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生物藥物包括單抗、重組蛋白、病毒載體等，通常都是通過細胞表達產(chǎn)生，經(jīng)過純化、除菌過濾、制劑工藝后獲得，而宿主細胞蛋白（HCPs）源自于生物制品生產(chǎn)所用的工程細胞。

HCPs殘留可能會影響產(chǎn)品質(zhì)量、功效和安全性。在其開發(fā)過程中對HCPs的鑒別、定量、定性和控制以及去除是非常重要的，因此HCPs監(jiān)測是生物藥物生產(chǎn)過程中的關(guān)鍵質(zhì)量屬性（CQA），各國藥典和藥品監(jiān)管法規(guī)對生物制品HCPs都作出了明確規(guī)定。

湖州申科建立了多種HCP檢測分析技術(shù)平臺；并結(jié)合生產(chǎn)工藝的特異性，開發(fā)了適用于大腸桿菌表達菌（BL21）生產(chǎn)工藝、克隆菌堿裂法提取質(zhì)粒工藝的E.coli HCP檢測試劑盒和CHO細胞等HCP檢測試劑盒，并且持續(xù)開發(fā)新的宿主細胞蛋白檢測試劑盒，用于監(jiān)測生產(chǎn)過程中的HCP殘留，以便進行工藝優(yōu)化和產(chǎn)品放行。

? rHCP檢測

? HCP抗體覆蓋率驗證

? HCP抗體制備

? 平臺型工藝特異型HCP試劑盒開發(fā)